唇裂患者出生后即可见显著的唇鼻部畸形,而且畸形随裂隙的增宽而加重,但很少有功能障碍。唇部畸形*先会给人以组织缺损的印象,但实际上上唇组织并未缺损,而是组织移位的结果,并且随着裂隙增大,组织移位也越严重。
由于裂隙存在,口轮匝肌也失去正常的环形结构。断裂出的肌纤维由水平为转向垂直,而附着于裂隙两侧的鼻底何鼻小柱根部。同样唇弓和沟状腺失去连续性,并改变方向转向鼻底的距离,及唇高较健侧为短。患侧的鼻唇沟三角变浅、变小或几乎消失,使唤侧唇部平坦,无立体感。裂隙两侧的唇红粘膜逐渐变薄,而红线和柱状线之间的平行线也在唇红由水平转向垂直处相交而*终消失。
完全性唇裂患者的鼻底部完全裂开,这样鼻部的宽度与大于健侧鼻底。有些貌似不完全唇裂患者,虽在鼻底部仍见到连续的皮桥存在,但由于齿槽及口轮匝肌裂开,患侧部底亦大于健侧,这类患者实际上属于完全性唇裂。患侧鼻小柱短于健侧。并偏向健侧。鼻翼塌陷,鼻底塌而大,成两侧不对称现象。